Un dispositivo médico diseñado para ayudar a pacientes con apnea del sueño puede tener un defecto de diseño que aumenta el riesgo de cáncer de pulmón. Las máquinas de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) suministran aire a los pulmones a través de un tubo mientras el paciente duerme. Desafortunadamente, algunas máquinas CPAP fabricadas por la compañía holandesa Philips también liberan partículas de espuma de poliuretano degradada en los pulmones. Esta inhalación e ingestión puede resultar en cáncer de pulmón u otros problemas respiratorios que causan discapacidad permanente.
La apnea del sueño es cuando la respiración se detiene y comienza mientras el paciente está dormido. Además de la incapacidad para descansar bien por la noche, el trastorno puede provocar otros problemas de salud. Si una máquina CPAP puede haber causado que desarrolle una enfermedad pulmonar grave, el equipo de abogados de dispositivos médicos defectuosos de Mark Whitehead & Associates está aquí para ayudarlo.
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Reclamos de cáncer y otras afecciones causadas por máquinas CPAP
La espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) utilizada por Philips en varios dispositivos para reducir la vibración y el sonido puede descomponerse. Como resultado, los usuarios pueden inhalar trozos de espuma o productos químicos que podrían provocar cáncer de pulmón u otras afecciones respiratorias. Además, PE-PUR es más propenso a descomponerse cuando se usa en ambientes de alta temperatura o humedad o si se utilizan métodos no aprobados para limpiar los dispositivos.
Si está utilizando un ventilador CPAP o otros dispositivos de Philips, comuníquese de inmediato con su médico en caso de problemas relacionados con la salud.
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¿Qué máquinas CPAP están en la lista de retiro?
Philips identificó por primera vez los problemas de degradación de PE-PUR en sus máquinas CPAP en abril de 2021. Sin embargo, la compañía no ordenó un retiro voluntario hasta junio de 2021. Una investigación de la FDA encontró que Philips se dio cuenta inicialmente de los problemas de degradación de la espuma ya en 2016, con documentación por correo electrónico de la compañía a un proveedor en 2015 que indica que un cliente informó el problema de la espuma degradada.
A partir de noviembre de 2022, las siguientes máquinas CPAP de Philips están sujetas a retiro según la FDA:
- A-Series BiPAP A30
- A-Series BiPAP A40 (ventilador)
- A-Series BiPAP Hybrid A30
- A-Series BiPAP V30 Auto (ventilador)
- C-Series ASV (ventilador)
- C-Series S/T y AVAPS
- DreamStation
- DreamStation ASV
- DreamStation Go
- DreamStation ST, AVAPS
- Dorma 400
- Dorma 500
- E30
- Garbin Plus, Aeris, LifeVent (ventilador)
- OmniLab Advanced+
- REMstar SE Auto
- SystemOne ASV4
- SystemOne (Q-Series)
- Trilogy 100 (ventilador)
- Trilogy 200 (ventilador)
El 17 de noviembre de 2022, Philips informó a la FDA de dos nuevos problemas potenciales con los ventiladores Trilogy Respironics. Estos artículos fueron retirados en junio de 2021 y reacondicionados. Primero, la espuma de amortiguación de sonido de silicona, instalada para reemplazar la espuma PEPUR, puede separarse del respaldo de plástico e impactar el rendimiento del dispositivo. En segundo lugar, se han detectado cantidades mínimas de materia particulada, incluido PE-PUR, en las vías respiratorias de algunos ventiladores reacondicionados.
La mayoría de los dispositivos Philips retirados del mercado, aproximadamente el 80 por ciento, son máquinas CPAP. La mayoría de los usuarios de CPAP son residentes de EE. UU.
¿Puedo presentar una demanda contra Philips?
Puede presentar una demanda contra Philips si cumple con los siguientes criterios:
- Usó una máquina CPAP de Philips durante seis meses o más
- Diagnosticado con cáncer de pulmón o una enfermedad respiratoria grave
- No fumador. Los ex fumadores que dejaron de fumar no son elegibles.
- Menor de 80 años
También puede calificar para presentar una demanda si perdió a un ser querido debido a lesiones relacionadas con un CPAC de Philips.
Demandas por lesiones personales de CPAP
Existen dos tipos de demandas relacionadas con los CPAP de Philips. Los demandantes pueden calificar para demandas por lesiones personales y demandas colectivas.
En una demanda por lesiones personales de CPAP, puede recibir daños, o compensación, por:
- Gastos médicos, actuales y futuros
- Pérdida de salarios
- Pérdida de ingresos futuros
- Dolor y sufrimiento
Demandas colectivas de CPAP
Millones de dispositivos CPAP de Philips han sido retirados del mercado. Estas demandas se están consolidando en Litigios de Distrito Múltiple (MDL) en el tribunal federal. Los MDL de CPAP no son lo mismo que una demanda colectiva, aunque son similares. A diferencia de una demanda colectiva, en un MDL, cada caso del demandante permanece separado.
Las demandas de MDL de CPAP se basan en la negligencia de Philips, que incluye:
- Diseño defectuoso
- Defectos de fabricación
- Falta de advertencia o renuncia
- Fraude al consumidor
- Ocultación fraudulenta
Cómo Mark Whitehead & Associates Puede Ayudar
Si usted o alguien que conoce fue diagnosticado con cáncer de pulmón o sufrió otros efectos adversos para la salud después de usar una máquina CPAP de Philips, necesita los servicios de los abogados de dispositivos médicos defectuosos de Mark Whitehead & Associates. Programe una consulta gratuita y sin compromiso hoy. No paga honorarios a menos que reciba una compensación.