Si estás nervioso sobre cómo van a funcionar los beneficios por discapacidad del Seguro Social en el futuro, no eres el único.
El pasado septiembre, un subcomité de la Cámara de Representantes realizó la última de una serie de audiencias sobre el futuro del SSDI. Preguntaron a investigadores académicos y empresariales, a un director de políticas públicas y a un testigo de la Oficina de Responsabilidad Gubernamental sobre preguntas del Seguro Social.
Entonces, ¿qué salió de estas audiencias? Bueno, no se han hecho cambios reales en cómo funciona el Seguro Social por discapacidad (SSDI), pero hubo algunas tendencias alarmantes.
¿Personas que reciben beneficios SSDI perezosas?
Dos investigadores básicamente argumentaron que las reglas del SSDI necesitaban cambiar porque creen que muchas personas que actualmente están listadas como discapacitadas podrían trabajar si quisieran. Simplemente no lo hacen porque están recibiendo dinero por no hacer nada.
Ese tipo de discurso es ofensivo para las muchas personas cuyas vidas dependen de sus beneficios por discapacidad, pero no es sorprendente que algunas personas en los márgenes tengan esta opinión. Lo que es más perturbador es que el testigo de la propia oficina de responsabilidad del gobierno dijo que apoyaban cambiar los criterios para ser etiquetado como discapacitado para que se trate más de cómo las personas funcionan en el mundo en lugar de su diagnóstico médico.
¿Por qué es eso tan malo? Porque mientras los diagnósticos médicos se basan en hechos y evidencias, las opiniones sobre cómo funcionas son solo eso: opiniones. Son altamente subjetivas e incluso el testigo de la GAO básicamente dijo que darles más peso haría que las decisiones fueran menos consistentes. En palabras simples, eso significa que cuando dos personas tienen exactamente la misma condición, una podría recibir beneficios completos mientras que la otra persona no recibe nada.
Una voz de razón sobre los beneficios por discapacidad del Seguro Social
La única voz de razón vino de la oficina de políticas públicas del gobierno. Marty Ford habló sobre mejorar la forma en que funciona el SSDI en lugar de intentar destruirlo. Sus sugerencias completamente razonables incluyeron:
- Asegurarse de que la SSA tenga los recursos que necesita (dinero y personal) para hacer su trabajo
- Relajar los requisitos de elegibilidad y mantener o incluso ampliar la atención médica para que más personas que reciben beneficios por discapacidad puedan encontrar empleo
- No poner límites de tiempo a los beneficios y la elegibilidad
Sus sugerencias no responden a todas las preguntas y temores que la gente tiene sobre el Seguro Social, pero podrían resolver muchos problemas. Si quieres hablar más sobre tu situación y temores específicos, contacta a uno de nuestros abogados de discapacidad del Seguro Social para una consulta gratuita. ¡Asegúrate de revisar nuestro libro electrónico gratuito para obtener aún más información!
