¿Usted o un ser querido resultaron perjudicados debido a un dispositivo médico defectuoso? Lo invitamos a discutir su caso con un abogado de dispositivos médicos defectuosos en nuestra firma y conocer cómo podemos ayudarlo. El fabricante, distribuidor o vendedor del producto defectuoso puede ser responsable de sus lesiones.
Los fabricantes de dispositivos médicos tienen la obligación de proporcionar dispositivos médicos seguros al público. Sufrir lesiones o perder a un ser querido debido a un equipo médico peligroso puede ser devastador emocionalmente y catastrófico financieramente.
Como víctima, tiene el derecho de emprender acciones legales, contratar a un abogado de dispositivos médicos defectuosos y obligar a las partes responsables a asumir la responsabilidad por las lesiones que ha sufrido. Esta área del derecho se llama responsabilidad de productos médicos.
En Marc Whitehead & Associates, nuestro equipo experimentado comprende los problemas legales al presentar una demanda por lesiones o muerte injusta causadas por productos médicos peligrosos. Nuestro objetivo es obtener el máximo acuerdo por dispositivos médicos defectuosos para nuestros clientes. Donde sea que viva, podemos ayudarle. Nuestra firma representa a víctimas en demandas de responsabilidad de productos médicos a nivel nacional.
¿Cómo sé si mi dispositivo ha sido retirado por un defecto?
Cuando un dispositivo médico no seguro pone en riesgo a los pacientes, viola las leyes de seguridad de la FDA. Por lo tanto, el dispositivo debe ser retirado para evitar lesiones graves o potencialmente mortales.
Generalmente, los retiros se emiten voluntariamente por los fabricantes de dispositivos que deciden retirar un dispositivo médico específico del mercado. Un retiro comienza cuando el fabricante (u otra parte responsable) decide que es necesario una corrección o remoción del dispositivo debido a un defecto.
¿Qué sucede si un fabricante no retira un dispositivo defectuoso?
Desafortunadamente, algunos fabricantes optan por ignorar los informes de lesiones. Pueden no reportar hallazgos desfavorables o eventos adversos a la FDA. En estos casos, la FDA emitirá comunicaciones de seguridad, exigiendo a los fabricantes que agreguen advertencias de caja negra, y puede ordenar a la empresa que retire cualquier producto no seguro del mercado. Un abogado de dispositivos médicos defectuosos será su mejor aliado en estos casos.
Para averiguar si la FDA o el fabricante ha emitido un aviso de retiro, tiene los siguientes recursos:
- El fabricante del dispositivo puede enviarle una notificación directa del retiro
La FDA monitorea y publica información sobre todas las acciones de retiro en los siguientes lugares para acceso público:
- Recalls de Dispositivos Médicos (base de datos en línea)
- Retiros, Retiradas del Mercado y Alertas de Seguridad (página web)
La FDA también publica una lista actualizada de los retiros de productos médicos más graves. La FDA considera que estos productos listados pueden causar problemas graves de salud o muerte. Visite la página de la FDA:
Si no puede encontrar la información que está buscando, comuníquese con un abogado de dispositivos médicos defectuosos en Marc Whitehead & Associates.
No hay necesidad de estar inseguro y perder tiempo valioso. Los casos de responsabilidad de productos médicos deben seguir estrictos plazos, que dependen de la jurisdicción de su caso. Responderemos sus preguntas y lo ayudaremos a obtener la información que necesita.
¿Quién es responsable de los dispositivos médicos defectuosos?
Como en cualquier demanda de responsabilidad de productos, debe determinar la responsabilidad antes de presentar una demanda. En la mayoría de los casos de dispositivos médicos defectuosos, la parte responsable es el fabricante o diseñador. Sin embargo, las siguientes partes pueden ser responsables:
- Diseñador del dispositivo
- Fabricante del dispositivo
- Distribuidor del dispositivo
- Vendedor del dispositivo